МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА, ВОЗНИКАЮЩИХ ПОСЛЕ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКИ
Аннотация
Цель исследования. Выявить характер взаимосвязи соматометрических особенностей и морфологических признаков дисплазии соединительной ткани у лиц с частыми структурно-функциональными нарушениями ОДА, возникающими после физической нагрузки, для разработки на этой основе лечебно-профилактических мероприятий и рекомендаций по подбору адекватных видов физической активности. Материалы и методы. Проведено комплексное медико-антропологическое обследование 48 человек в возрасте от 18 до 47 лет (в среднем 36,38 ± 6,02 года) с частыми структурно-функциональными нарушениями опорно-двигательного аппарата, возникающими после физической нагрузки. Для оценки состояния соединительной ткани была разработана анкета. Группа сравнения была представлена 36 здоровыми людьми в возрасте 18,85 ± 0,56 года. Статистическая обработка материала проводилась с использованием пакета программ Microsoft Excel 2010. Результаты. У всех пациентов с частыми структурно-функциональными нарушениями опорно-двигательного аппарата, возникающими после физической нагрузки, имела место дисплазия соединительной ткани умеренной и выраженной степени, суммарный балл которой составлял 49,44 ± 13,1. Анализ частоты встречаемости морфологических признаков дисплазии соединительной ткани в зависимости от их диагностической значимости позволил определить патогномоничные предикторы высокой предрасположенности к возникновению частых нарушений опорно-двигательного аппарата. Заключение. Анализ частоты встречаемости морфологических признаков ДСТ в зависимости от их диагностической значимости позволил определить патогномоничные предикторы высокой предрасположенности к возникновению частых структурно-функциональных нарушений ОДА, раннее выявление которых будет способствовать своевременному назначению профилактических мер в плане физических нагрузок и соответствующей реабилитационной терапии для предотвращения прогрессирования основного заболевания.
Литература
2. Кадурина, Т.И. Оценка степени тяжести недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей / Т.И. Кадурина, Л.Н. Аббакумова // Мед. вестник Северного Кавказа. – 2008. – № 2. – С.15–20.
3. Клинические рекомендации российского научного медицинского общества терапевтов по диагностике, лечению и реабилитации пациентов с дисплазиями соединительной ткани (первый пересмотр) / А.И. Мартынов, Г.И. Нечаева, Е.В. Акатова и др. // Мед. вестник Северного Кавказа. – 2018. – Т. 13, № 1-2. – С. 137–209.
4. Марухно, Ю.И. Дисплазия соединительной ткани у спортсменов / Ю.И. Марухно, А.С. Пянтковский // Медичні перспективи. – 2012. – Т. 17, № 1. – С. 114–118.
5. Синдром недифференцированной дисплазии соединительной ткани в сочетании с наследственными тромбофилиями как причина первичного женского бесплодия / Е.А. Коган, В.Н. Николенко, А.С. Занозин и др. // Мед. вестник Северного Кавказа. – 2016. – Т. 11, № 2. – С. 323–326.
6. A framework for the classification of joint hypermobility and related conditions / M. Castori, B. Tinkle, H. Levy et al. / American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics. – 2017. – Vol. 175C. – P. 148–157.
7. Arseni, L. From Structure to Phenotype: Impact of Collagen Alterations on Human Health / L. Arseni, A. Lombardi, D. Orioli // Int J Mol Sci. – 2018. – Vol. 19 (5). – E1407. DOI: 10.3390/ijms19051407. Review
8. Best uses of osteopathic manipulation / A.H. Slattengren, T. Nissly, J. Blustin, A. Bader, E. Westfall // J Fam Pract. – 2017. – Vol. 66 (12). – Р. 743–747. Review.
9. Diagnostic Exome Sequencing Identifies a Novel Gene, EMILIN1, Associated with Autosomal-Dominant Hereditary Connec-tive Tissue Disease / A. Capuano, F. Bucciotti, K.D. Farwell et al. // Hum Mutat. – 2016. – Vol. 37 (1). – P. 84–97.
10. Expanding the clinical and genetic heterogeneity of hereditary disorders of connective tissue / A.M. Alazami, S.M. Al-Qattan, E. Faqeih et al. // Hum Genet. – 2016. – Vol. 135 (5). – P. 525–540.
11. Kumar, B. Joint Hypermobility Syndrome: Recognizing a Commonly Overlooked Cause of Chronic Pain / B. Kumar, P. Lenert // Am J Med. – 2017 Jun. – Vol. 130(6). – P. 640–647. DOI: 10.1016/j.amjmed.2017.02.013. Epub 2017 Mar 10. Review
12. Toprak Celenay, S. Effects of spinal stabilization exercises in women with benign joint hypermobility syndrome: a randomized controlled trial / S. Toprak Celenay, D. Ozer Kaya // Rheumatol Int. – 2017. – Vol. 37 (9). – P. 1461–1468. DOI: 10.1007/s00296-017-3713-6. Epub 2017 Mar 30
References
1. Akimova A.V., Tarasova E.V., Chernikova L.G. [Clinical and Phenotypic Features of Young People with Undifferentiated Connective Tissue Dysplasia]. Meditsinskiy vestnik MVD [Medical Bulletin of the Ministry of Internal Affairs], 2018, no. 1 (92), pp. 63–67. (in Russ.)2. Kadurina T.I., Abbakumova L.N. [Assessment of the Severity of Undifferentiated Connective Tissue Dysplasia in Children]. Meditsinskiy vestnik Severnogo Kavkaza [Medical Bulletin of the North Caucasus], 2008, no. 2, pp. 15–20. (in Russ.)
3. Martynov A.I., Nechayeva G.I., Akatova E.V. et al. [Clinical Recommendations of the Russian Scientific Medical Society of Therapists in the Diagnosis, Treatment and Rehabilitation of Patients with Connective Tissue Dysplasia]. Meditsinskiy vestnik Severnogo Kavkaza [Medical Bulletin of the North Caucasus], 2018, vol. 13, no. 1–2, pp. 137–209. (in Russ.)
4. Marukhno Yu.I., Pyantkovskiy A.S. [Connective Tissue Dysplasia in Athletes]. Medichnі perspektivi [Medical Perspectives], 2012, vol. 17, no. 1, pp. 114–118. (in Russ.)
5. Kogan E.A., Nikolenko V.N., Zanozin A.S. et al. [Syndrome of Undifferentiated Dysplasia of Connective Tissue in Combination with Hereditary Thrombophilia as the Cause of Primary Female Infertility]. Meditsinskiy vestnik Severnogo Kavkaza [Medical Bulletin of the North Caucasus], 2016, vol. 11, no. 2, pp. 323–326. (in Russ.) DOI: 10.14300/mnnc.2016.11067
6. Castori M., Tinkle B., Levy H. et al. A Framework for the Classification of Joint Hypermobility and Related Conditions. American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics, 2017, vol. 175C, pp. 148–157. DOI: 10.1002/ajmg.c.31539
7. Arseni L., Lombardi A., Orioli D. From Structure to Phenotype: Impact of Collagen Alterations on Human Health. Int J Mol Sci, 2018, vol. 19 (5), e 1407. DOI: 10.3390/ijms19051407
8. Slattengren A.H., Nissly T., Blustin J., Bader A., Westfall E. Best Uses of Osteopathic Manipulation. J Fam Pract, 2017, vol. 66 (12), pp. 743–747.
9. Capuano A., Bucciotti F., Farwell K.D. et al. Diagnostic Exome Sequencing Identifies a Novel Gene, EMILIN1, Associated with Autosomal-Dominant Hereditary Connective Tissue Disease. Hum Mutat, 2016, vol. 37 (1), pp. 84–97. DOI: 10.1002/humu.22920
10. Alazami A.M., Al-Qattan S.M., Faqeih E. et al. Expanding the Clinical and Genetic Heterogeneity of Hereditary Disorders of Connective Tissue. Hum Genet, 2016, vol. 135 (5), pp. 525–540. DOI: 10.1007/s00439-016-1660-z
11. Kumar B., Lenert P. Joint Hypermobility Syndrome: Recognizing a Commonly Overlooked Cause of Chronic Pain. Am J Med, 2017, vol. 130(6), pp. 640–647. DOI: 10.1016/j.amjmed.2017.02.013
12. Toprak Celenay S., Ozer Kaya D. Effects of Spinal Stabilization Exercises in Women with Benign Joint Hypermobility Syndrome: a Randomized Controlled Trial. Rheumatol Int, 2017, vol. 37 (9), pp. 1461–1468. DOI: 10.1007/s00296-017-3713-6
Copyright (c) 2019 Человек. Спорт. Медицина
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
