ДИНАМИКА ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В ИШЕМИЗИРОВАННОМ СПИННОМ МОЗГЕ КРЫС ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫМ ЭРИТРОПОЭТИНОМ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)
Аннотация
Цель. Исследование динамики морфологических изменений в очаге ишемии спинного мозга у крыс под воздействием рекомбинантного эритропоэтина (РЭП). Материалы и методы. Работа выполнена на 40 половозрелых крысах. Животные были разделены на две серии эксперимента по 20 животных. Первая серия животных – группа сравнения с моделью ишемии спинного мозга. Во второй серии животным через 3, 24 и 48 ч после ишемии вводили внутрибрюшинно 1000 МЕ РЭП. После выведения животных из эксперимента, спинной мозг извлекался с последующим гистологическим и морфометрическим исследованием. Полученные результаты обрабатывали с применением методов вариационной статистики. Статистическая значимость различий сравниваемых признаков в группах проводилась с помощью непараметрического U-теста Манна–Уитни. Различия считались статически значимыми при уровне р < 0,05, что соответствует 95 % вероятности безошибочного прогноза. Результаты. Исследование препаратов спинного мозга показали, что при использовании РЭП содержание нормальных нейронов и кровеносных сосудов было достоверно больше, а число нейронов с хроматолизом, клеток-теней – меньше на всех сроках экспериментов. Заключение. Воздействие РЭП увеличивает на ранних сроках опытов толерантность нейронов к ишемическому повреждению, усиливает пролиферацию глиоцитов и эндотелиацитов с развитием нового сосудистого русла.Литература
1. Суфианова Г.З., Усов Л.А., Суфианов А.А. и др. Новая малоинвазивная модель ишемии спинного мозга у крыс // Бюл. эксперимент. биологии медицины. 2002. Т. 133, № 1. С. 116–120. [Sufianova G.Z., Usov L.A., Sufianov A.A. (New Minimally Invasive Model of Spinal Cord Ischemia in Rats). Byulleten' eksperimental'noy biologii meditsiny (Bulletin of Experimental Biology Medicine), 2002, vol. 133, no. 1, pp. 116–120 (in Russ.). DOI: 10.1023/A:1015181116808]
2. Astrup J., Siesjo B.K., Symon L. Thresholds in Cerebral Ischemia the Ischemic Penumbra. Stroke. 1981, vol. 12, pp. 723–725. DOI: 10.1161/01.STR.12.6.723
3. Celik M., Gokmen N., Erbayraktar S. Erythropoietin Prevents Motor Neuron Apoptosis and Neurologic Disability in Experimental Spinal Cord Ischemic Injury. Proc Natl Acad Sci USA. 2002, vol. 99, pp. 2258–2263. DOI: 10.1073/pnas.042693799
4. Fisher M., Takano K. Ballierie's Clinical Neurology, Cerebrovascular Disease. London, 1995, pp. 279–296.
5. Inagaki S., Kitos S. Peptides in the Peripheral Nervous System. Progr. Brain Res. 1986, vol. 66, pp. 269–316. DOI: 10.1016/S0079-6123(08)64607-5
6. Masuda S., Nagan M., Takahata K. Functional Erythropoietin Receptor of the Cells with Keural Characteristies. Comparison with Receptor Properties of Erythroid Cells. J. Biol. Chem. 1993, vol. 268, pp. 11208–11216.
7. Santhanam A.V., Katusic Z.S. Erythropoietin and Cerebral Vascular Protection. Role of Nitric Oxide. Acta Pharmacol Sin. 2006, vol. 27, pp. 1389–1394. DOI: 10.1111/j.1745-7254.2006.00441.x
8. Siren A.L., Fratelli M., Brines M. Erythropoietin Prevent Neuronal Apoptosis After Cerebral Ischemia and Metabolic Stress. Proc Natl Acad Sci USA. 2001, vol. 98, pp. 4044–4049. DOI: 10.1073/pnas.051606598
9. Symon L., Branston N.M., Strong A.J. The Concepts of Thresholds of Ischaemia in Relation to Brain Structure and Function. J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol). 1977, vol. 11, pp. 149–154. DOI: 10.1136/jcp.s3-11.1.149
10. Wang L., Zhang Z., Wang Y., Zhang R., Chopp M. Treatment of Stroke with Erythropoietin Enhances Neurogenesis and Angiogenesis and Improves Neurological Function in Rats. Stroke. 2004, vol. 35, pp. 1732–1737. DOI: 10.1161/01.STR.0000132196.49028.a4
2. Astrup J., Siesjo B.K., Symon L. Thresholds in Cerebral Ischemia the Ischemic Penumbra. Stroke. 1981, vol. 12, pp. 723–725. DOI: 10.1161/01.STR.12.6.723
3. Celik M., Gokmen N., Erbayraktar S. Erythropoietin Prevents Motor Neuron Apoptosis and Neurologic Disability in Experimental Spinal Cord Ischemic Injury. Proc Natl Acad Sci USA. 2002, vol. 99, pp. 2258–2263. DOI: 10.1073/pnas.042693799
4. Fisher M., Takano K. Ballierie's Clinical Neurology, Cerebrovascular Disease. London, 1995, pp. 279–296.
5. Inagaki S., Kitos S. Peptides in the Peripheral Nervous System. Progr. Brain Res. 1986, vol. 66, pp. 269–316. DOI: 10.1016/S0079-6123(08)64607-5
6. Masuda S., Nagan M., Takahata K. Functional Erythropoietin Receptor of the Cells with Keural Characteristies. Comparison with Receptor Properties of Erythroid Cells. J. Biol. Chem. 1993, vol. 268, pp. 11208–11216.
7. Santhanam A.V., Katusic Z.S. Erythropoietin and Cerebral Vascular Protection. Role of Nitric Oxide. Acta Pharmacol Sin. 2006, vol. 27, pp. 1389–1394. DOI: 10.1111/j.1745-7254.2006.00441.x
8. Siren A.L., Fratelli M., Brines M. Erythropoietin Prevent Neuronal Apoptosis After Cerebral Ischemia and Metabolic Stress. Proc Natl Acad Sci USA. 2001, vol. 98, pp. 4044–4049. DOI: 10.1073/pnas.051606598
9. Symon L., Branston N.M., Strong A.J. The Concepts of Thresholds of Ischaemia in Relation to Brain Structure and Function. J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol). 1977, vol. 11, pp. 149–154. DOI: 10.1136/jcp.s3-11.1.149
10. Wang L., Zhang Z., Wang Y., Zhang R., Chopp M. Treatment of Stroke with Erythropoietin Enhances Neurogenesis and Angiogenesis and Improves Neurological Function in Rats. Stroke. 2004, vol. 35, pp. 1732–1737. DOI: 10.1161/01.STR.0000132196.49028.a4
References
Опубликован
2016-02-01
Как цитировать
Володченко, А., Гиниатуллин, Р., Козель, А., & Астахова, Л. (2016). ДИНАМИКА ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В ИШЕМИЗИРОВАННОМ СПИННОМ МОЗГЕ КРЫС ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫМ ЭРИТРОПОЭТИНОМ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ). Человек. Спорт. Медицина, 16(1), 51-55. https://doi.org/10.14529/hsm160108
Выпуск
Раздел
Клиническая и экспериментальная медицина
Copyright (c) 2019 Человек. Спорт. Медицина
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
